霍奇金淋巴瘤是淋巴瘤中的一类疾病，只有在彻底检查的基础上，才能准确判断疾病的类型和分期，制定最适合的治疗方案。

首先霍奇金淋巴瘤（HL）的病理类型会影响患者的生存预后，结节性淋巴细胞为主型（NLPHL）80％～ 90％经过治疗可治愈，并能存活 10 年以上。

此型约占霍奇金淋巴瘤（HL）的 5％，男性多见，男女之比为 3 ∶ 1 或更高，青年和老年人均可发病，常见于 30 ～ 50 岁年龄人群。

1966 年 Rye 国际会议根据病变组织学特点、淋巴细胞及 R-S 细胞数量等，将霍奇金淋巴瘤（HL）分为淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞消减型四个亚型。

过去的几十年里，随着肿瘤治疗技术的发展和研究的深入开展，使霍奇金淋巴瘤的治疗取得了明显的进步，现在至少 80％的患者能够获得治愈。

目前国内外公认的霍奇金淋巴瘤分期标准是 Ann Arbor 分期，将霍奇金淋巴瘤分为 I 期～ IV 期，每期又都可以分为 A、B 两类（表 7-1）。

与传统的 CT 相比，PET-CT 最大的优势在于 CT 检查阴性时采用 PET-CT 检查可发现病灶所在，而且能够区分治疗后残留肿块是有活性的肿瘤还是纤维化或坏死组织。

首先医生会例行检查您全身各个部位表浅的淋巴结是否肿大。

淋巴结肿大是霍奇金淋巴瘤最常见的症状，患者的淋巴结肿大最常见于颈部、腋窝、腹股沟，也可见于纵隔、腹膜后和盆腔淋巴结。

医学界普遍认为霍奇金淋巴瘤的病因和发病机制不明，可能与病毒、免疫功能损害或缺陷、电离辐射、基因突变、细菌感染和遗传因素等有关，其中 EB 病毒的研究最受医学界关注。