当出现前述的淋巴瘤的常见症状时，无论是全身症状还是局部症状，都应该警惕淋巴瘤的可能性。

从最初的以细胞病理形态学为基础，到20 世纪末随着免疫学、细胞遗传学、分子遗传学的发展而出现多种分类方案，再到后来为了便于病理和临床沟通及规范而出现的为广大病理学家和临床医师所接受的统一分类，淋巴瘤的分类历经了漫长的历史演变。

T 细胞淋巴瘤病因目前还不明确，可能涉及基因突变、病毒感染、理化因素、免疫状态紊乱等诸多方面。

T 细胞淋巴瘤可以出现全身症状和淋巴瘤侵犯引起的局部症状。

T 细胞淋巴瘤是造血系统恶性肿瘤中的一类，属于非霍奇金淋巴瘤，约占非霍奇金淋巴瘤的 12％，是一大类包括不同亚型的异质性恶性疾病。

完全缓解后随访安排，第 1 年每 2 ～ 3 个月一次，第 2 年每 3 个月 1 次，之后每 6 个月 1 次。

淋巴母细胞淋巴瘤预后与多种因素有关，如年龄 >30 岁，乳酸脱氢酶升高，骨髓、中枢神经系统以及淋巴结外浸润，Ⅳ期病程，B 症状等。

对于复发患者，《NCCN 指南》推荐可进行联合化疗再诱导或异基因干细胞移植。

治疗原则以化疗为主，加局部放射治疗。具体治疗方案依据原发部位、受侵范围、临床分期而不同。

成人淋巴瘤临床分期常采用 Ann Arbor 分期，而淋巴母细胞淋巴瘤目前多采用 St.Jude 分期系统，如下表所示。