急性早幼粒细胞白血病治疗分为三个阶段，诱导治疗阶段：包括应用维甲酸、亚砷酸及蒽环类或蒽醌类药物治疗，约一个月时间。

不同危险分组急性早幼粒细胞白血病患者在诱导化疗、巩固化疗及维持治疗中的治疗方案不同。

约 20％患者表达 CD56，常提示预后不良。

急性早幼粒细胞白血病标志性融合基因为 17 号染色体上 RARA 基因与不同伴侣基因形成融合基因，这也是 APL 的发病基础。

急性早幼粒细胞白血病患者染色体可出现特殊核型，多为 t（15；17）（q22；q12）。

急性早幼粒细胞白血病患者骨髓增生极度活跃或明显活跃，以异常的颗粒增多的早幼粒细胞增生为主，分为多颗粒型及细颗粒型两种。

定期监测出凝血功能，指导凝血因子补充，调整抗凝及抗纤溶亢进等对症治疗，是 APL 诱导治疗成功的重要保证。

一般情况确诊急性早幼粒细胞白血病后，给予维甲酸或亚砷酸诱导分化治疗。

几乎所有急性早幼粒细胞性白血病患者都有不同程度的血小板减少，加重临床出血。

随着疾病进展，多数患者白细胞数常明显增高；外周血涂片可见异常的颗粒增多的早幼粒细胞增生。