LBL 的初步诊断性检查包括详细的体检（特别注意带有淋巴结的区域，肝椎和脾脏），胸部、腹部和盆腔 CT 扫描。

淋巴母细胞淋巴瘤的诊断必须依赖于病理活检、细胞形态学特征、免疫表型和遗传学特点来帮助明确诊断和鉴别诊断。

B-LBL 的发病年龄较 T-LBL 稍大，临床表现为淋巴结肿大，最常见的侵犯部位有皮肤、软组织和骨，常无纵隔和骨髓受累。

遗传是白血病发病的危险因素之一，约 5％的 ALL 发生与遗传因素有关，但同一个家庭中发生两个以上白血病的病例较少。

由于 LBL 与 ALL 在细胞形态学、免疫表型、基因型、细胞遗传学等生物学特征及临床表现和预后相似。

前体淋巴母细胞淋巴瘤，简称淋巴母细胞淋巴瘤（LBL），为不成熟前体淋巴细胞来源的高侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）。

完全缓解后随访安排，第 1 年每 2 ～ 3 个月一次，第 2 年每 3 个月 1 次，之后每 6 个月 1 次。

BL 属于对化疗敏感的非霍奇金淋巴瘤，是可被化疗治愈的肿瘤。

​在癌症治疗期间可发生一种或多种血细胞减少。可发生异常红细胞数降低（贫血）、白细胞数降低（中性粒细胞减少症或白细胞减少症）、血小板数降低（血小板减少症）。

对于并发 HIV 感染的患者，可采用强化疗方案，包括化疗（±利妥昔单抗）联合 CODOXM/IVAC、剂量调整的 EPOCH、CDE 和 hyper-CVAD。