白血病的MICM分型是结合形态学（Morphology，M）、免疫学（Immunology，I）、细胞遗传学（Cytogenetic，C）和分子生物学（Molegenetics，M）制定而成的分型。

1976年法、美、英三国血细胞形态学专家讨论、制订了关于急性白血病的分型诊断标准，简称“FAB”分型。 据此标准，可将急性淋巴细胞白血病（ALL）则可依此标准分成L1～L3三型。而急性非淋巴细胞白血病（ANLL）分成M0-M7共八个亚型：

M0（急性髓细胞白血病微分化型）

M1（急性原始粒细胞白血病未成熟型）

M2（急性原始粒细胞白血病部分成熟型）

M3（急性早幼粒细胞白血病）

M4（急性粒-单核细胞型白血病）

M5（急性单核细胞白血病）

M6（急性红白血病）

M7（急性巨核细胞白血病）。

这种形态学分型曾经为白血病的治疗起到重要的指导作用，但是随着对疾病的认识和治疗的进步，这种单纯的形态学分型对临床预后的指导意义有限，因此出现了免疫学分型，即根据白血病细胞在不同的发育分化阶段表达不同的抗原，检测白血病细胞表面免疫学标志进行分型。急淋白血病可分为B系急淋白血病和T系急淋白血病。急非淋白血病分为急性非淋巴细胞白血病（ANLL）、急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）、急性非T淋巴细胞白血病和混合细胞性白血病。随着分子生物学的发展，出现细胞遗传学分型，利用FISH或R显带法检测染色体DNA变化情况。分子生物学分型是从分子水平检测基因改变情况。MICM分型在相当程度上弥补了FAB分型单纯用形态学分型之不足，使白血病诊断从细胞形态学水平上升到分子生物学水平，提高了对白血病分型的准确性与客观性，对临床诊断、治疗以及评估预后有着重要意义。