随着分子生物学的发展，多种基因突变与表达异常被证实与NSCLC的发病和耐药相关。针对这些驱动基因开发的靶向药物，可以靶向抑制致癌分子，特异性灭杀肿瘤细胞，而几乎不影响正常细胞。与传统的细胞毒性化学药物相比，靶向治疗具有显著的疗效和良好的安全性，已成为晚期非小细胞肺癌的标准治疗之一，开启了非小细胞肺癌精准靶向治疗的新时代。靶向治疗的关键就是一定要有驱动基因存在，才能针对这个基因选择靶向药物，因此必须首先检测非小细胞肺癌相关的驱动基因，才能指导靶向用药。目前非小细胞肺癌常规检测的靶基因主要包括EGFR突变（18、19、20、21外显子）和ALK融合基因，部具有临床意义的目标靶点变异如：KRAS突变，ROS1融合，HER-2突变，BRAF V600E突变，RET融合，MET扩增和MET14外显子跳跃突变等。