什么是Lynch综合征?
关注问题Lynch综合征是指具有Lynch相关的错配修复基因的突变携带,又称为遗传性非息肉病性结直肠癌综合征,是一种常染色体显性遗传病,为由错配修复基因突变引起的对结直肠癌及某些其他癌症的遗传易感性(肿瘤累及的器官包括:子宫内膜、胃、小肠、胰腺、大脑、卵巢、肝胆管系统、盆腔肾和输尿管、皮脂腺和棘皮瘤)。Lnych综合征患者终生患子宫内膜癌的风险为60%,而患卵巢癌的总体风险为12%。
Lynch综合征是指具有Lynch相关的错配修复基因的突变携带,又称为遗传性非息肉病性结直肠癌综合征,是一种常染色体显性遗传病,为由错配修复基因突变引起的对结直肠癌及某些其他癌症的遗传易感性(肿瘤累及的器官包括:子宫内膜、胃、小肠、胰腺、大脑、卵巢、肝胆管系统、盆腔肾和输尿管、皮脂腺和棘皮瘤)。Lnych综合征患者终生患子宫内膜癌的风险为60%,而患卵巢癌的总体风险为12%。