应根据不同患者、不同的肿瘤制定不同时间表。一般而言，治疗前应对每个患者测定TM，通过1～2次检测确定个体基础值。治疗后2～14天内（测定时间应根据TM半衰期而定），进行第1次TM值疗效检测。在刚开始的第1～3年，应每月定期检测，至TM浓度明显下降后，每3个月测定1次。第4～7年，每半年检测1次。第8年以后，每年1次。每次改变治疗方案，或怀疑复发和转移时，应及时测定TM浓度，如发现明显增高，应在1个月后复查1次，连续2次升高，提示复发或转移。恶性肿瘤治疗结束后，应定期随访监测。一般建议治疗后第6周做第一次检测。美国临床生化学会（NACB）和欧洲肿瘤标记物协作组（EGTM）专家均赞成将浓度增高30%作为具有阳性意义的界定，卫生部临床检验中心建议随访中如果发现TM  随访中如发现有明显升高（高出首次随访值25%），应1月后复测一次，连续2次升高，可预示复发或转移。

随访注意事项：首先，怀疑有复发或转移应检测肿瘤标志物。肿瘤标志物项目有明显增高时，应4～6周内复查。其次，肿瘤标志物的水平变化会受到一些体内外因素的影响，应予以注意。具体而言，有些代谢异常疾病，如肝肾功能衰竭，特别是胆汁淤积等常表现TM水平升高。特别值得提及的是医源性因素，如直肠指检、膀胱镜、内窥镜、前列腺活检、留滞尿管导尿、前列腺梗塞及尿滁留等均会造成前列腺癌特异性抗原（PSA），前列腺酸性磷酸酶（PAP），尿核基质蛋白（NMP22）等检测结果增高，因此建议在有创检查前或有创检查后一周进行肿瘤标志物检测。此外，肿瘤标志物检测应避免受到以下药物的影响，如高浓度的二价或三价的金属离子、嘌呤、吲哚、及胍类药物（如：硝酸异山梨醇/Isoket， 维拉帕米/Isoptin），及维生素C、顺铂、丝裂霉素、雌二醇和表柔比星等均会导致PSA水平增高，出现假阳性。还有一些生理变化也会影响肿瘤标志物水平的变化：妊娠时AFP、CA125、人绒毛膜促性腺激素和月经时CA125也会升高。最后，强烈的治疗作用（手术、放疗、化疗）和连续的细胞死亡、肿瘤部位供血障碍等均可导致TM浓度变化。因此，我们要科学合理地安排检测时间。