治疗过程中，肿瘤标志物变化的因素有很多种。比如，临床诊疗措施可能对其产生影响：前列腺按摩、穿刺、导尿或者直肠镜监测可能导致前列腺特异性抗感（PSA）和前列腺酸性磷酸酶（PAP）升高；抗雄激素治疗前列腺癌可抑制PSA产生；丝裂霉素、顺铂等抗肿瘤药物导致PSA假性升高；一些细胞毒性药物如氟尿嘧啶可导致癌胚抗原（CEA）暂时升高；细胞毒治疗和放疗造成肿瘤细胞大量溶解坏死，释放大量肿瘤标志物入血也可能导致肿瘤标志物暂时明显升高；治疗过程中肝肾功能异常，如肝功能异常、胆道排汇不畅、胆汁淤积可导致CEA、Ca-199、碱性磷酸酶（ALP）等浓度升高；肾功能异常可导致细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1），鳞状细胞癌抗原（SCCA）和β2微球蛋白（β2-MG）升高。或者标本采集和保存时间过长、检测方法不统一导致治疗过程中肿瘤标志物暂时性升高。不要因为短时间的变化就乱了阵脚盲目更改治疗措施，需要根据一段时间内肿瘤标志物的变化进行判断。肿瘤标志物单次的小幅波动没有太大临床意义，我们更需关注一段时间内肿瘤标志物的变化趋势。单纯以肿瘤标志物来监测病情是非常不稳妥的，一定要加上其他检查手段（如影像检查等金标准），共同判断病情的治疗效果。如果肿瘤标志物持续升高同时有影像学检查提示肿瘤增大，远处转移提示病情进展。