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异基因造血干细胞移植是目前唯一可能治愈原发性血小板增多症的方法，但由于原发性血小板增多症本身发展缓慢，预后相对较好，生存期与正常人基本接近，对大多数患者，并不建议考虑接受风险大、费用高的骨髓移植治疗，因此对于大多数原发性血小板增多症的患者来说，该病是一种不可治愈的慢性疾病，就如高血压病、糖尿病一样，药物治疗等方法只能控制病情，减少并发症的发生，并不能从根本上治愈该病。
异基因造血干细胞移植是目前唯一可能治愈原发性血小板增多症的方法，但由于原发性血小板增多症本身发展缓慢，预后相对较好，生存期与正常人基本接近，对大多数患者，并不建议考虑接受风险大、费用高的骨髓移植治疗，因此对于大多数原发性血小板增多症的患者来说，该病是一种不可治愈的慢性疾病，就如高血压病、糖尿病一样，药物治疗等方法只能控制病情，减少并发症的发生，并不能从根本上治愈该病。