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苯达莫司汀（Bendamustine）是由烷基化氮芥连接嘌呤−氨基酸分子而成，它不仅可使单链或双链 DNA 发生交联，还可以引起蛋白和蛋白之间的交联，抑制、杀伤肿瘤细胞。在初治以及复发的患者中，苯达莫司丁疗效明显高于瘤可然组。
苯达莫司汀需静脉注射，骨髓抑制为其主要副作用。
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