现有的研究已明确 BL 治疗应以化疗为主，包括全身治疗和中枢神经系统预防治疗两方面。

伯基特淋巴瘤属于高度侵袭性淋巴瘤的一种，其特征是肿瘤细胞增殖比率高，生长迅速，常有结外侵犯，且可伴有骨髓和 / 或中枢神经系统侵犯。

伯基特淋巴瘤的初始诊断性检查包括病理学检查及其他项目。

2001 年的 WHO 淋巴造血系统肿瘤分类将 BL 分为地方性、散发性、AIDS 相关性 3 个亚型。

20 世纪中期，外科医生 Denis Burkitt 在坎帕拉（Kampala）工作时发现该地区存在一种主要侵犯颌部的恶性肿瘤，常见于儿童，后将其命名为伯基特（Burkitt）淋巴瘤。

如果淋巴瘤已经完成治疗周期（可能包括化疗、放疗、干细胞移植等），经过评价，肿瘤已达到完全缓解，可进入观察期。

自体造血干细胞移植（Auto-HSCT）联合大剂量化疗可以大幅度提高化学药物对肿瘤细胞的杀伤作用，针对移植前已达完全缓解的高危病例，自体造血干细胞移植显示出了一定的临床价值。

骨髓抑制：化疗后血液中的红细胞、白细胞以及血小板等等都低于正常的范围，可以通过相应的升白药物、升血小板药物等治疗。

套细胞淋巴瘤 CHOP 方案治疗疗效不满意，只有少数病人能达到完全缓解。

弥漫大 B 细胞淋巴瘤采用联合化疗方案，标准的一线治疗方案应当是利妥昔单抗 +CHOP 方案，并且通过增加方案的剂量密度，缩短疗程间隙时间，从而获得更好的疗效，如 R-CHOP14 方案。