肿物活检：通过肿物的活检证实肿瘤的存在，这是最重要的检查，通常是通过鼻咽内窥镜完成的。

患者既往有慢性鼻炎、鼻窦炎史，出现鼻梁、眼眶、面颊部突起肿物，可伴有疼痛感，出现鼻中隔、鼻梁、口腔内（硬腭）穿孔、面部皮肤破溃、穿孔，并有鼻塞、流涕、鼻血等症状。

NK/T 细胞淋巴瘤是一种恶性肿瘤，属于非霍奇金淋巴瘤（NHL）的一种少见类型，约占非霍奇金淋巴瘤的 2％～ 10％，亚洲人多见。

血管免疫母性T细胞淋巴瘤呈中度侵袭性过程，好发于老年人，以全身淋巴结肿大、发热、体重减轻、肝脾肿大、皮疹、胸腔积液、关节炎和嗜红细胞增多等一系列免疫紊乱为特征。

原发皮肤 CD30 阳性间变大细胞淋巴瘤（PCCD30-LCL）绝大多数为 T 细胞性或裸细胞性，极少为 B 细胞性。

许多类型的 T 细胞淋巴瘤都可以侵犯到皮肤，比较常见的淋巴瘤类型包括：蕈样肉芽肿、Sezary 综合征、原发皮肤间变 CD30+ 大细胞淋巴瘤、淋巴瘤样丘疹病等。

“间变”原意指“退行分化”，即去分化，指的是恶性肿瘤细胞缺乏分化的状态，异型性显著。

外周 T 细胞淋巴瘤（PTL）与来自中枢 T 细胞（胸腺细胞）的淋巴瘤相对而言，为外周 T 细胞发生的肿瘤的总称。

肝脾 T 细胞淋巴瘤是一类发病率低但侵袭性强的淋巴瘤，典型表现为肝脏和脾脏肿大，骨髓侵犯常见，血细胞计数降低，淋巴结通常并不肿大。

肠病相关 T 细胞淋巴瘤是一类发生于小肠的 T 细胞淋巴瘤，发病率低，但病程进展快，多见于成人，常伴有谷蛋白敏感性肠病的基础疾病，有时在出现谷蛋白敏感性肠病之前就已诊断本病，常表现为腹痛、肠出血和肠梗阻。